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《药品注册管理办法》

修订背景为从源头上保证上市药品的安全性，净化药品市场，同时鼓励创新，国家食品药品监督管理局《药品注册管理办法（2007）》严格药品生产、经营准入管理，限制低水平的仿制药品，在审批程序上加强对权力... [阅读全文]

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